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沸點測定的主要步驟

發布日期:2023-04-13        訪問次數:2624

實驗步驟 1、熔點的測定 毛細管法: ①準備熔點管:將毛細管截成6~8cm長,將一端用酒精燈外焰封口(與(yu) 外焰成40o角轉動加熱)。防止將毛細管燒彎、封出疙瘩。②裝填樣品:取0.1~0.2g預先研細並烘幹的樣品,堆積於(yu) 幹淨的表麵皿上,將熔點管開口一端插入樣品堆中,反複數次,就有少量樣品進入熔點管中。然後將熔點管在垂直的約40cm的玻璃管中自有下落,使樣品緊密堆積在熔點管的下端,反複多次,直到樣品高約2~3cm為(wei) 止,每種樣品裝2~3根。③儀(yi) 器裝置:將b形管固定於(yu) 鐵架台上,倒入液體(ti) 石蠟做為(wei) 浴液,其用量以略高於(yu) b形管的上側(ce) 管為(wei) 宜。將裝有樣品的熔點管用橡皮圈固定於(yu) 溫度計的下端,使熔點管裝樣品的部分位於(yu) 水銀球的中部。然後將此帶有熔點管的溫度計,通過有缺口的軟木塞小心插入b形管中,使之與(yu) 管同軸,並使溫度計的水銀球位於(yu) b形管兩(liang) 支管的中間。④熔點測定: 粗測:慢慢加熱b形管的支管連接處,使溫度每分鍾上升約5℃。觀察並記錄樣品開始熔化時的溫度,此為(wei) 樣品的粗測熔點,作為(wei) 精測的參考。精測:待浴液溫度下降到30℃左右時,將溫度計取出,換另一根熔點管,進行精測。開始升溫可稍快,當溫度升至離粗測熔點約10℃時,控製火焰使每分鍾升溫不超過1℃。當熔點管中的樣品開始塌落,濕潤,出現小液滴時,表明樣品開始溶化,記錄此時溫度即樣品的始熔溫度。繼續加熱,至固體(ti) 全部消失變為(wei) 透明液體(ti) 時再記錄溫度,此即樣品的全熔溫度。樣品的熔點表示為(wei) :t始熔~t全熔。實測:尿素(已知物,133~135℃)、桂皮酸(未知物,132~133℃),混合物(尿素-桂皮酸=1:1,100℃左右)。實驗過程中,粗測一次,精測兩(liang) 次。2、沸點的測定 微量法測定沸點: ①沸點管的製備:沸點管由外管和內(nei) 管組成,外管用長7~8厘米、內(nei) 徑0.2~0.3cm的玻璃管將一端燒熔封口製得,內(nei) 管用市購的毛細管截取3~4cm封其一端而成。測量時將內(nei) 管開口向下插入外管中。②沸點的測定: 取1~2滴待測樣品滴入沸點管的外管中(思考題9),將內(nei) 管插入外管中,然後用小橡皮圈把沸點附於(yu) 溫度計旁,再把該溫度計的水銀球位於(yu) b形管兩(liang) 支管中間,然後加熱。加熱時由於(yu) 氣體(ti) 膨脹,內(nei) 管中會(hui) 有小氣泡緩緩逸出,當溫度升到比沸點稍高時,管內(nei) 會(hui) 有一連串的小氣泡快速逸出。這時停止加熱,使溶液自行冷卻,氣泡逸出的速度即漸漸減慢。在最後一氣泡不再冒出並要縮回內(nei) 管的瞬間記錄溫度,此時的溫度即為(wei) 該液體(ti) 的沸點,待溫度下降15~20℃後,可重新加熱再測一次(2次所得溫度數值不得相差1℃)。按上述方法進行如下測定:CCl4沸點(76℃)。注意事項 1.熔點管必須潔淨。如含有灰塵等,能產(chan) 生4—10OC的誤差。2.熔點管底未封好會(hui) 產(chan) 生漏管。3.樣品粉碎要細,填裝要實,否則產(chan) 生空隙,不易傳(chuan) 熱,造成熔程變大。4.樣品不幹燥或含有雜質,會(hui) 使熔點偏低,熔程變大。5.樣品量太少不便觀察,而且熔點偏低;太多會(hui) 造成熔程變大,熔點偏高。6.升溫速度應慢,讓熱傳(chuan) 導有充分的時間。升溫速度過快,熔點偏高。7.熔點管壁太厚,熱傳(chuan) 導時間長,會(hui) 產(chan) 生熔點偏高。

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