在進行總氮和氨氮的檢測時，使用較多的方法分別是《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《納氏試劑分光光度法》（HJ535-2009）。總氮的定義(yi) 是水中各種形態無機和有機氮的總量，包括NO3-、NO2-和 NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮，以每升水含氮毫克數計算。氨氮是指水中以遊離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。兩(liang) 者常被用來表示水體(ti) 受營養(yang) 物質汙染的程度。
理論上總氮等於(yu) 氨氮、有機氮與(yu) 硝態氮的和，在實際的實驗中往往達不到理論上的結果，部分樣品會(hui) 存在氨氮 ≥ 總氮。為(wei) 什麽(me) 會(hui) 出現這種倒掛的情況，是哪一步出現了問題？
影響兩(liang) 者結果準確性的因素
樣品保存的影響
因為(wei) 樣品中的氮化合物是不斷變化的，所以在水樣采集過後應立即檢測或者放入冰箱低於(yu) 4℃的條件下保存，但不得超過24h。 如果長時間存放，可在1000ml 水樣中加入0.5ml 硫酸（1.84g/ml），酸化pH小於(yu) 2，並盡快測量。在樣品分取過程中應考慮到與(yu) 外界空氣交叉汙染的可能性，應做到與(yu) 外界空氣交叉汙染的可能性，應做到取完樣品後及時密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化和實驗室內(nei) 部環境造成的誤差影響。
實驗室環境的影響
總氮和氨氮的分析都應在無氨的實驗室環境中進行，環境內(nei) 不應含有石油類及其他的氮化合物，絕對不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨存放並保持幹燥與(yu) 清潔，避免交叉汙染。
試劑藥品的選擇與(yu) 配製的影響
配製任何溶液都離不開水這種介質，首先是無氨水的製備，因為(wei) 在製備無氨水的過程中，不可避免會(hui) 使空氣中的氨或者銨鹽溶於(yu) 水中，使試劑用水受到汙染。這種環境就會(hui) 對試劑空白帶來難以消除的誤差。尤其會(hui) 增大總氮的試劑空白，使總氮檢測值較實際值偏小。所以當無氨純水製備完以後，一定要妥善保存，盡可能做到隨用隨製。由於(yu) 測定總氮是利用《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（GB11894—89），雖然此種方法步驟較為(wei) 簡單，對儀(yi) 器要求也不高，但是對空白試驗的吸光度要求苛刻，其中影響空白的主要因素就是過硫酸鉀的質量，在此推薦配製堿性過硫酸鉀溶液的過程中，首先配製氫氧化鈉溶液，然後配製過硫酸鉀溶液。由於(yu) 過硫酸鉀溶解非常慢，可以采用水浴加熱，並且使加熱溫度控製到 55℃～60℃之間，當過硫酸鉀溶液充分溶解並冷卻到室溫後，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中並同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。當過硫酸鉀試劑質量不合格時，會(hui) 導致空白值較高，甚至會(hui) 嚴(yan) 重影響樣品結果。因此配製堿性過硫酸鉀溶液時盡可能使水浴溫度控製到 50℃～60℃之間，否則將會(hui) 使過硫酸鉀分解導致失效，影響結果。
消解、比色時間的影響
由於(yu) 用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什麽(me) 繁瑣的步驟，隻需要 10min 的顯色時間，檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗，而在總氮的檢測過程中，分解出的原子態氧在 120℃～124℃的條件下消解 30min，可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉化為(wei) 硝酸鹽，根據在波長 220nm 和 275nm 吸光度推算出總氮含量。但是往往由於(yu) 高壓鍋內(nei) 溫度和試劑等問題導致過硫酸鉀消解不*，比色管磨口塞子沒有*封閉，造成消解過程中氨的揮發以及樣品蒸發，導致隨後加純水至標線，樣本體(ti) 積增大而使總氮含量偏小，從(cong) 而引起總氮小於(yu) 或者等於(yu) 氨氮的可能。
水樣色度、渾濁的影響
由於(yu) 水樣不經過處理或者凝聚沉澱不*導致氨氮結果偏大，而在總氮測定時水樣的色度和混濁物經過 40min 的高溫消解後可以發現比色管底部有白色沉澱並且水樣無色透明，從(cong) 而消除了對總氮結果的影響。所以在氨氮檢測時如果凝聚沉澱不能夠去除色度和*沉澱，那麽(me) 就采用蒸餾法沉澱，這樣可以更好地消除氨氮結果偏大所帶來的影響。
酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響
配置氨氮所需藥品時，要注意當酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時，會(hui) 導致氨氮含量偏大而使結果大於(yu) 總氮。酒石酸鉀鈉僅(jin) 僅(jin) 加熱煮沸不能*除去氨，還應該加入少量的氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發掉溶液體(ti) 積的 25%左右，冷卻後用無氨水稀釋至原體(ti) 積，從(cong) 而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽，使結果更具有準確性。
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